颠覆传统认知的全新技术平台。

此次耐赋康韩国获批基于全球III期临床试验NefIgArd研究。研究结果显示：与安慰剂相比，耐赋康不仅带来了持久的蛋白尿下降，减少镜下血尿风险，更重要的是在估算肾小球滤过率（eGFR）上显示出临床相关且有统计学意义的治疗获益（p 同时，该研究的完整2年 ...

向美国FDA递交舒沃哲®新药上市申请 11月8日，迪哲医药宣布公司已于近日向美国食品药品监督管理局 （FDA）递交舒沃哲® （通用名：舒沃替尼片）的新药上市申请 （New Drug ...

巴塞尔苏黎世联邦理工学院的研究人员报告说，他们已经使用CRISPR-Cas技术破译了细胞基因组突变如何影响其功能。通过他们的新方法，研究人员可以在培养皿中产生数千个具有不同基因变异的细胞，并确定哪些变异会导致癌症的发展。

研究分析揭示，对于已完成NefIgArd III期的IgA肾病患者，接受耐赋康®第二个治疗疗程的IgA肾病患者估算肾小球滤过率(eGFR)和蛋白尿获益与首次治疗 ...

近日，港股创新药企云顶新耀-B(01952)重磅产品——全球首个IgA肾病对因治疗药物耐赋康®(布地奈德肠溶胶囊)NefIgArd III期临床试验的全球开放标签扩展(OLE)研究，在美国肾脏病协会肾脏周(ASN Kidney Week 2024)上公布积极数据。研究分析揭示，对于已完成NefIgArd III期的IgA肾病患者，接受耐赋康®第二个治疗疗程的IgA肾病患者估算肾小球滤过率(eGFR ...

研究中，黄步威和同事研发出一款名为 EndoTag 的技术。EndoTag 是一种完全通过计算设计而来的蛋白质，可以通过结合细胞表面特定受体，来触发细胞的内吞作用，从而将靶向蛋白质送入溶酶体进行降解。

结果显示，使用靶向EGFR的尼妥珠单抗（Nimotuzumab，NTZ）的NTZ-NP，成功靶向降解了细胞膜蛋白EGFR。 研究团队进一步验证了TPD-NP策略对PD-1、PD-L1、HER2等 ...

在这项研究中，团队构建了一个3-铁死亡基因特征FeSig，并验证了其预测EGFR的准确性和有效性WTRNA和蛋白质水平的LUAD预后。 2024年10月30日，中国科学技术大学生命科学与医学部和附属第一医院胡青松团队在期刊《Communications Biology》上发表了题为“Ferroptosis-related ...

SELECT试验纳入超重或肥胖、患有心血管疾病且不伴有糖尿病的患者，发现GLP 1-RA司美格鲁肽有益于降低白蛋白尿和肾小球滤过率（eGFR），表明司美格 ...