依沃西于今年 5 月获国内首批，是全球首个获批上市的「肿瘤免疫+抗血管生成」机制的双特异性抗体新药。 医保适用范围为：经 EGFR- TKI 治疗后进展的 EGFR 基因突变阳性的局部晚期或转移性 非鳞状 NSCLC 患者的治疗。

尽管不受委员会建议的约束，但 FDA 在做出批准决定时会考虑这些建议。预计将于 2024 年 12 月 20 日做出监管决定。如果获得批准，索他格列净将成为首个用于治疗 1 型糖尿病患者的口服药物。

导读在系统性红斑狼疮（SLE）患者中，狼疮肾炎（LN）是较为常见的合并症，其病程特点是活动性发作期和静止期相互交替。因此，如何准确判断患者是否处于发作期/急性期，对于LN的治疗至关重要。传统上，医生通过蛋白尿和肾小球滤过率（GFR）水平/斜率判断患者 ...

颠覆传统认知的全新技术平台。

此次耐赋康韩国获批基于全球III期临床试验NefIgArd研究。研究结果显示：与安慰剂相比，耐赋康不仅带来了持久的蛋白尿下降，减少镜下血尿风险，更重要的是在估算肾小球滤过率（eGFR）上显示出临床相关且有统计学意义的治疗获益（p 同时，该研究的完整2年 ...

近年来，计算蛋白质设计（Computational Protein Design）与机器学习（Machine Learning）的进展，使得设计定制化蛋白质的梦想逐渐成为可能。自上世纪90年代 ...

巴塞尔苏黎世联邦理工学院的研究人员报告说，他们已经使用CRISPR-Cas技术破译了细胞基因组突变如何影响其功能。通过他们的新方法，研究人员可以在培养皿中产生数千个具有不同基因变异的细胞，并确定哪些变异会导致癌症的发展。

美国时间2024年10月24日~27日，一年一度的美国肾脏病学会年会暨肾脏周（2024 ASN Kidney Week）在圣地亚哥拉开帷幕，为肾脏病领域带来了一场酣畅淋漓的 ...

无疑，EGFR-TKI是EGFR敏感突变晚期NSCLC患者 ... 本研究旨在通过对LM的蛋白质组和基因组特征进行系统分析，利用先进的测序技术和小鼠模型，深入理解 ...