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腾讯网
2 天
王宇飞教授:精准前移,EGFR-TKI开辟NSCLC辅助靶向治疗新路径!
前言随着精准医学的不断发展,表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)推动了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗变革,其在围术期领域的探索成为目前发展的重要方向之一。目前,EGFR-TKI为早期EGFR突变NSCLC的术后辅助靶向治疗带来了 ...
腾讯网
2 天
突破 EGFR-TKI 耐药困境,Dato-DXd 关键研究汇总分析入选 LBA,将亮相 ESMO ...
2024 年 12 月 6 日 - 8 日,欧洲肿瘤内科学会亚洲年会(ESMO Asia)将在新加坡盛大召开。本届会议将汇聚全球专家学者,集中展示和讨论肿瘤学领域的最新科学和临床进展,为肿瘤领域带来一场学术盛宴。此次会议中,「Dato-DXd ...
搜狐
21 天
EGFR突变晚期NSCLC软脑膜转移的分子机制与治疗靶点探索
在伴有表皮生长因子受体(EGFR)突变的NSCLC中,LM的发生率高于EGFR野生型患者,EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)带来的生存期延长及TKI对脑脊液(CSF ...
搜狐
22 天
EGFR突变检测在晚期非小细胞肺癌靶向治疗中的关键作用及种族差异的 ...
在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗中,靶向治疗的成功与否在很大程度上取决于能否准确检测到激活的体细胞EGFR突变。一项研究评估了通过细胞学 ...
13 天
靶向TROP2的ADC药物Dato-DXd治疗EGFR突变肺癌临床试验及不良反应
2024年11月12日,阿斯利康和第一三共宣布,已向美国食品和药物监督管理局(FDA)递交了其联合开发的TROP2靶向ADC药物Dato-DXd(通用名:Datopotamab deruxtecan,代号:DS-1062a)的生物制品许可申请(BLA ...
15 天
Dato-DXd 有望获 FDA 批准用于治疗 EGFR 突变 NSCLC
一份新的 BLA 已提交给 FDA,寻求加速批准 datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) 用于治疗之前接受过治疗的患有EGFR突变的转移性或局部晚期 NSCLC 的成年人。 2024 年 2 月,FDA 接受了 ...
新浪网
1 天
国内肿瘤治疗新增利器:KRAS G12C抑制剂达伯特®(氟泽雷塞片)
根据独立影像学评审委员会(IRRC)的评估结果,其确认的达伯特®(氟泽雷塞片)客观缓解率(ORR)达到了49.1%,疾病控制率(DCR)更是高达90.5%。尽管中位缓解持续时间(DoR)尚未达到,但中位无进展生存期(PFS)已经达到了9.7个月,12 ...
来自MSN
3 个月
科伦博泰TROP2-ADC芦康沙妥珠单抗获第二项NDA,EGFR突变非小细胞肺癌新 ...
我国NSCLC患者分子分型不同于西方人群,EGFR突变是常见的变异基因类型,约占我国肺腺癌患者的40%-50% [1] 。根据2024 CSCO指南,IV期EGFR突变NSCLC首选EGFR ...
生物通
12 天
EGFR基因突变,基因编辑技术揭示癌症耐药性途径
研究人员使用依赖野生型EGFR生长的MCF10A细胞来评估EGFR变异的致病性。他们在EGFR中引入了特异性突变,通过慢病毒传递,使用胞嘧啶和腺嘌呤碱基编辑器(BE3.9max和ABE8e)促进激活,使用1,496个单导核糖核酸(sgRNAs)库靶向所有EGFR外显子和关键调控位点。在编辑和剥夺EGF之后,研究人员对sgRNAs进行测序,以鉴定影响细胞活力的突变。在后续筛选中,他们通过用吉非替尼或 ...
新浪网
9 天
晨泰医药/阿斯利康(AZN.US)可透脑EGFR抑制剂“佐利替尼”获批上市
11月20日,国家药监局官网显示,晨泰医药与阿斯利康(AZN.US)合作开发的EGFR抑制剂佐利替尼(zorifertinib/AZD3759)获批上市,用于 ...
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